靜脈藥物配制要在分發(fā)靜脈藥物調(diào)劑的開放的環(huán)境中治療房間的病房當(dāng)中，和專注于靜脈注射毒品的配置分發(fā)在手術(shù)臺(tái)上當(dāng)?shù)?/span>million-level在10000級(jí)潔凈室清潔和封閉的環(huán)境都有專職的技術(shù)人員。
優(yōu)點(diǎn):
一、改變了以往各種臨床靜脈輸液和藥物混合的傳統(tǒng)做法。以前。是由病房里的護(hù)士操作的。但是因?yàn)椴》凯h(huán)境條件有限，輸液質(zhì)量極易受到影響，無法保障患者的安全用藥。
二、防止像以往化療藥物的開放性配制對(duì)病區(qū)環(huán)境的污染和對(duì)醫(yī)護(hù)人員的損害。
三、增強(qiáng)對(duì)醫(yī)囑、處方合理性的藥學(xué)審核，很大發(fā)揮藥師的功能性和作用。
四、有助于合理用藥，提升藥物治療水平，減少治療成本。
明確藥師和護(hù)理人員的分工合作，讓護(hù)士從繁雜的日常輸液工作中解放，擁有更多的時(shí)間去做臨床護(hù)理，提升護(hù)理質(zhì)量。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展快速，液體藥物靜脈輸液的治療模式已經(jīng)由開放和半開放模式轉(zhuǎn)換成完全封閉的輸液模式?，F(xiàn)在在世界制藥行業(yè)中，GMP的實(shí)行能讓藥品生產(chǎn)的全過程，以質(zhì)量為重點(diǎn)，對(duì)整個(gè)生產(chǎn)過程都進(jìn)行動(dòng)態(tài)的管理和控制，以此確保生產(chǎn)藥品的高質(zhì)量。而在藥品流通環(huán)節(jié)，《藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)的實(shí)施，也保證了藥品在采購(gòu)、儲(chǔ)存、流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量。
